Científicos islandeses llevaron a cabo el más completo estudio genético de una nación jamás realizado y calcularon la edad del 'padre' de todos los humanos: vivió hace 321.000 años.
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| Existe un 95% de probabilidades de que el "padre" de todos los humanos viviera hace 174.000-321.000 años. |
Según el análisis genético de los islandeses, publicado en la revista Nature, hay un 95% de probabilidades de que el 'padre' de todos humanos viviera hace unos 174.000–321.000 años.
En este estudio, los científicos secuenciaron los genes de 2.636 islandeses masculinos, más que de cualquier otra nación. Considerando que hoy día en Islandia viven 320.000 habitantes, "tenemos una visión bastante detallada de la secuencia del genoma de una nación entera", cita el portal a uno de los autores del estudio, el Dr. en neurología Kári Stefánsson. Pese a que la historia demográfica de Islandia es bastante insólita, ya que su población ha vivido aislada hasta fechas recientes, el análisis genético contribuye al entendimiento de toda la diversidad humana, dictada por la diversidad en la secuencia de ADN.
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| Según otro estudio, la "Eva mitocondrial" predecesora común de los humanos existió hace 200.000 años. |
En el proceso de evolución las especies más 'viejas' tienen más tiempo para desarrollar más mutaciones. Y el análisis genético precisamente da a entender el panorama de mutaciones dentro de una especie. Así que investigando los genes y de esta manera la diversidad de mutaciones entre los humanos los científicos pudieron calcular la edad de la especie humana. No obstante, la cifra que determinaron contradice otros estudios, por ejemplo el de la Universidad de Arizona del año 2013, que sugiere la edad del 'padre' de los humanos en 340.000 años. No obstante, la edad máxima de la 'Eva mitocondrial', la predecesora común de los humanos es de 100.000 a 200.000 años, y esta cifra es mucho más cercana a la establecida por los científicos islandeses.
Más de 20 millones de variantes genéticas
Los científicos islandeses han determinado quecasi el 8% de los individuos analizados tiene al menos un gen bloqueado, lo que supone una oportunidad sin precedentes para investigar la genética humana en la salud y en la enfermedad.
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| El Dr. Kári Stefánsson. |
Científicos islandeses de la empresa deCODE Genetics (que tiene su sede en Reikiavik fundada por el Dr. Stefánsson en 1996), según el estudio que le publicaron en Nature, basado en la secuenciación genética de 2.636 conciudadanos (y proyectado esos resultados a otros 101.584 individuos, sin leer su genoma completo), descubriendo numerosas peculiaridades de las enfermedades hereditarias y su evolución. Así, la investigación ha revelado que el 8% de los islandeses –y seguramente dela humanidad– tiene completamente bloqueado al menos un gen importante, según la investigación.
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| Decodificación de genes de Islandia, el mapa muestra la frecuencia de mutaciones del ADN con cierto riesgo en la isla. |
Los científicos islandeses identificaron 1171 genes bloqueados, es decir, que han perdido completamente su función. Entre los resultados más concretos cabe citar una mutación que causa la fibrilación del atrio en personas jóvenes (en el gen MYL4), un conjunto de alteraciones que aumentan el riesgo de varias enfermedades hepáticas (en el gen ABCB4), una variante que altera los niveles de la hormona estimulante de la tiroides (en el gen GNAS) y un nuevo gen que determina el riesgo de alzhéimer que posee una persona (el gen ABCA7).
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| Secuencia de ADN mostrada en el monitor de una computadora. |